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Épidémiologie de M35.4

Données sur la prévalence, la démographie des patients et l'évolution clinique de la fasciite à éosinophiles d'après les séries de cas publiées.

~300 Cas dans la littérature

1 : 1 Rapport hommes / femmes

44.5 Âge moyen au début (ans)

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Qui est touché

La fasciite à éosinophiles peut débuter à presque tout âge, mais elle se concentre à l'âge moyen et ne montre pas de forte prédominance de sexe. Ces chiffres sont agrégés à partir de cas publiés et de cohortes monocentriques.

30–60 Tranche d'âge typique au début la plupart des cas · cinquième–sixième décennie

1–88 Plage d'âge rapportée de l'enfant à la personne âgée

1 : 1 Répartition par sexe quasi équilibrée dans les données agrégées

13% Avec une autre maladie auto-immune comorbidité dans les données agrégées

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Fréquence des signes cliniques et biologiques

À quelle fréquence chaque signe apparaît — données agrégées d'une revue systématique de 2025 portant sur 597 patients publiés. L'induration cutanée épargnant les doigts, associée à une éosinophilie sanguine, en est la signature récurrente.

Éosinophilie périphérique (sanguine) 90%

Induration / épaississement cutané 81%

Atteinte des jambes 77%

Hypergammaglobulinémie 66%

Dysphagie (difficulté à avaler) 3%

Phénomène de Raynaud 2%

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Facteurs déclenchants, évolution et réponse

Le début est souvent précédé d'un effort physique inhabituellement intense. La plupart des patients répondent au traitement, mais une minorité notable rechute, et l'association thérapeutique fait mieux que les corticoïdes seuls.

30–50% Précédé d'un effort intense rapporté avant le début des symptômes

82% Répondent globalement au traitement toute amélioration clinique

56% Répondent aux corticoïdes seuls réponse en monothérapie

~25% Rechute après réponse parmi les répondeurs initiaux