Un demi-siècle de M35.4 en 36 publications.

Première description d'un nouveau syndrome — fasciite diffuse avec éosinophilie, distinguée de la sclérodermie par l'épargne des doigts, l'absence de phénomène de Raynaud et la réponse spectaculaire aux corticoïdes.

Première grande cohorte monocentrique (Mayo Clinic) : 52 patients, le phénotype moderne de la FE — contractures fréquentes (n = 29), morphée associée (n = 15), syndrome du canal carpien (n = 12) et quelques associations hématologiques.

Série IRM de référence : l'hypersignal T2 des fascias et le rehaussement après gadolinium sont des signes caractéristiques et corrèlent avec l'activité de la maladie, ce qui installe l'IRM comme outil non invasif de diagnostic et de suivi.

La revue clinique de référence des quinze dernières années — une synthèse du tableau clinique, du bilan diagnostique et des options thérapeutiques, sous le nom de maladie de Shulman alors encore en usage.

Premier ensemble formel de critères diagnostiques de la FE : un critère majeur (induration cutanée/sous-cutanée épargnant les doigts) et des critères mineurs couvrant éosinophilie, hypergammaglobulinémie, IRM et histologie. Toujours le cadre le plus cité.

Plus grande cohorte à long terme à ce jour : 89 patients de la Mayo Clinic suivis sur 20 ans. La plupart des cas s'éteignent une fois traités ; l'association corticoïdes et méthotrexate donne les meilleurs résultats, et le handicap se concentre chez les patients dont le traitement a débuté tardivement.

La revue générale la plus récente de ce corpus — ce qui a bougé ces dernières années et où se situent aujourd'hui les questions ouvertes.

Dix-sept patients d'un centre neuromusculaire chinois. Épaississement cutané chez tous et prédominance masculine (70,6 %) — mais éosinophilie chez seulement 41,2 %, rappel qu'une numération éosinophile normale n'écarte pas le diagnostic.

Trente cas de fasciite apparus après un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, délai médian de dix mois, la moitié chez des patients atteints de mélanome — une forme induite par un médicament qui n'existait pas avant l'oncologie moderne.

Le plus grand jeu de données agrégé disponible : 597 patients issus de 476 cas cliniques publiés. Âge moyen 44,5, sex-ratio 1:1, éosinophilie chez 90,2 %, réponse au traitement chez 82,2 % — et rechute chez 24,5 % de ceux qui avaient d'abord répondu. La plupart des chiffres de notre page statistiques viennent d'ici.

Une série centrée sur ce qui se passe au-delà de la peau : tous les patients présentaient un épaississement distal des membres supérieurs épargnant mains et pieds, 87,5 % une élévation des marqueurs de l'inflammation, et seulement trois quarts une éosinophilie périphérique.

Un cas clinique en allemand documentant le même patient côte à côte en échographie et en IRM — utile parce qu'il montre ce que chaque examen révèle et ce qu'il ne révèle pas.

Dix-huit patients revus dans un centre de recours ; parmi les sept ayant reçu des immunoglobulines intraveineuses, cinq des six suivis ont maintenu une amélioration à la fois cutanée et fonctionnelle. L'un des rares jeux de données sur les IgIV dans les formes réfractaires.

Six enfants diagnostiqués entre 4 et 16 ans — rappel que les critères diagnostiques de l'adulte sont appliqués en routine aux patients pédiatriques sans jamais y avoir été validés.

Trois patients ayant développé une FE après une infection à SARS-CoV-2 — une série publiée précoce en faveur d'un déclencheur viral chez une partie des malades.

Une revue systématique de la littérature d'imagerie, réunissant les modalités réellement utilisées pour appuyer le diagnostic et l'apport de chacune.

Une revue systématique des cas où la fasciite a précédé ou accompagné une hémopathie maligne — l'argument pour ne pas présumer qu'un nouveau diagnostic est idiopathique.

Un bref article iconographique entièrement consacré au signe du sillon — précieux justement parce qu'il montre le signe au lieu de le décrire.

Fasciite survenant comme manifestation d'une réaction chronique du greffon contre l'hôte, à partir de 118 patients suivis dans une consultation pluridisciplinaire de transplantation, avec une revue des atteintes fasciales de la cGVHD.

Un exposé radiologique concis de l'aspect IRM de la maladie, écrit pour le radiologue qui rédige le compte rendu plutôt que pour le clinicien traitant.

Une revue systématique de tous les cas publiés traités par biothérapie — constituée parce que la maladie réfractaire ne dispose d'aucune donnée d'essai sur laquelle s'appuyer.

Un court éditorial soutenant que la maladie se situe dans l'interstice entre deux spécialités, et qu'elle est manquée lorsque aucune des deux ne la prend en charge.

Une revue compacte allant de ce que l'on sait de la physiopathologie jusqu'à la séquence thérapeutique, par l'un des auteurs des recommandations japonaises.

Une revue des concepts actuels du côté dermatologique — le pendant des revues rhumatologiques, pertinente puisque le premier médecin à voir la peau est souvent un dermatologue.

Un document de consensus japonais associant critères diagnostiques, classification de sévérité et conduite à tenir — un cadre de critères élaboré indépendamment de Pinal-Fernandez 2014.

Vingt-sept cas comparés sur le plan histologique et immunophénotypique à la morphée profonde — l'étude qui affronte la question de savoir jusqu'où les deux peuvent réellement être distinguées au microscope.

Revue pratique actualisée — pièges diagnostiques, algorithme de traitement et réévaluation des biothérapies (rituximab, tocilizumab) dans les formes réfractaires.

Douze patients ayant reçu mensuellement du méthotrexate intraveineux à haute dose pendant cinq mois ; le score cutané modifié est passé de 17,5 à 8,5. Enregistré comme essai (NCT00441961), mais à bras unique — il n'y a pas de groupe témoin.

Seize patients atteints de forme sévère : dix sous D-pénicillamine plus corticoïdes, six sous corticoïdes seuls. L'association a fait mieux sur la surface corporelle atteinte comme sur l'amélioration globale — mais l'étude indique explicitement qu'elle n'était pas randomisée.

Cohorte de trois centres, n = 63 : rémission complète chez 64 % sous prednisone + méthotrexate contre 30 % sous prednisone seule, installant de fait la bithérapie comme première ligne.

Une référence radiologique sur l'imagerie IRM des fascias : les aspects typiques de la fasciite à éosinophiles, ses variantes et la manière de la distinguer des autres anomalies fasciales.

Deux cas et une revue systématique de la littérature, ciblée précisément sur les variables cliniques qui prédisent l'évolution d'un patient.

Un bref rapport de fasciite associée à la simvastatine — une entrée précoce dans la littérature des formes médicamenteuses, des décennies avant les cas sous inhibiteurs de point de contrôle.

Une revue de l'époque plaçant la fasciite à éosinophiles à côté du syndrome éosinophilie-myalgie, écrite au moment où l'on distinguait les deux entités.

Fasciite induite par le L-tryptophane, de la période où les compléments de tryptophane étaient étudiés comme déclencheur de maladies de type fasciite.

L'une des toutes premières revues du syndrome, publiée cinq ans après le rapport de Shulman, alors que sa frontière avec la sclérodermie était encore en cours de tracé.